24-03-2026

Tècnic/a Sanitari/a (Grau en l’àmbit de les Ciències de la Salut (Nutrició Humana i Dietètica, Infermeria, Psicologia, Farmàcia, Biologia, Biomedicina o titulacions afins). Es valorarà formació de postgrau o màster relacionat amb l’àmbit clínic. ).

Ref.:

FIMIM3205-DE LA TORRE

Institució:

FUNDACIÓ IMIM

Investigador/s responsable/s del projecte:

Rafael De La Torre Fornell

Títol del projecte:

Ensayo clínico de Fase IIa de una terapia innovadora para pacientes de Síndrome de X Frágil (CPP2022-009659)

Grup / Servei:

Grup de recerca en farmacologia integrada i neurociència de sistemes

Descripció:

La persona seleccionada s'incorporarà al Grup de recerca en farmacologia integrada i neurociència de sistemes (Programa de recerca en neurociències).

Tasques que realitzarà:

Donar suport al seguiment dels voluntaris participants a l’estudi clínic "Ensayo clínico de Fase IIa de una terapia innovadora para pacientes de Síndrome de X Frágil", incloent la gestió logística de visites, preparació de materials i organització d’agendes.

Formació:

Grau en l’àmbit de les Ciències de la Salut (Nutrició Humana i Dietètica, Infermeria, Psicologia, Farmàcia, Biologia, Biomedicina o titulacions afins). Es valorarà formació de postgrau o màster relacionat amb l’àmbit clínic.

Experiència:

Experiència en estudis d’investigació clínica, preferentment en assaigs clínics amb participació de voluntaris o pacients. Experiència en gestió i seguiment de participants en projectes de recerca (coordinació de visites, contacte amb participants, suport al reclutament i seguiment longitudinal). -Experiència en gestió logística d’estudis clínics, incloent organització d’agendes, preparació de materials d’estudi i suport a l’equip investigador. -Experiència en introducció i gestió de dades d’investigació (CRD/eCRF o bases de dades d’estudi). -Es valorarà positivament l’experiència prèvia en projectes d’intervenció en salut o assaigs clínics i el coneixement de procediments de recerca clínica

Coneixements:

-Coneixement de programari habitual d’ofimàtica (Excel, Word, PowerPoint) i eines de gestió clínica (SAP, Citrix, PCN o similars). -Coneixement de procediments i protocols d’investigació clínica, incloent gestió de visites, seguiment de participants i introducció de dades d’estudi. -Experiència en gestió de bases de dades o plataformes d’estudi (CRD/eCRF). -Bon domini de català i castellà; es valorarà coneixement d’anglès científic

Informació addicional:

Es valorarà especialment: -Capacitat d’organització i planificació. -Autonomia en la gestió de tasques i seguiment d’estudis. -Capacitat de treball en equips multidisciplinaris de recerca clínicaL'import del cost de la contractació està subvencionat per l'Agència Estatal d'Investigació.

Contracte:

Duració determinada vinculat a programes finançats amb fons europeus (PRTR) 12p

Horari	Retribució	Data d'incorporació
Jornada complerta	31428.32 € bruts anuals	Abril 2026