08-12-2025

Tècnic/a de Laboratori (Grau en Ciències i Tecnologies Farmacèutiques, Control de Qualitat o titulació equivalent.).

Ref.:

FIMIM3150-DE LA TORRE

Institució:

FUNDACIÓ IMIM

Investigador/s responsable/s del projecte:

Rafael De La Torre Fornell

Títol del projecte:

Improving cognitive performance in Down syndrome patients (899986)

Grup / Servei:

Grup de recerca en farmacologia integrada i neurociència de sistemes

Descripció:

La persona seleccionada s'incorporarà al Grup de recerca en farmacologia integrada i neurociència de sistemes (Programa de recerca en neurociències).

Tasques que realitzarà:

- Preparació i processament de mostres biològiques per a anàlisi LC-MS. - Anàlisi de biomarcadors endògens (p. ex. endocannabinoids) i exògens (p. ex. drogues d’abús) en matrius biològiques mitjançant cromatografia líquida acoblada a espectrometria de masses (LC-MS). - Genotipat de pacients i voluntaris sans (marcadors CYP2D6 i APOE). - Registre, traçabilitat i gestió de dades segons procediments normalitzats (SOPs). - Suport en l’elaboració d’informes analítics i resultats.

Formació:

Grau en Ciències i Tecnologies Farmacèutiques, Control de Qualitat o titulació equivalent.

Experiència:

- Experiència en preparació i processament de mostres biològiques (plasma, sèrum, orina, etc.). - Experiencia previa en l'anàlisi de biomarcadors de xenobiòtics em matrius biològiques. - Experiència en tècniques de cromatografia líquida i espectrometria de masses (LC-MS/LC-MS-MS).

Coneixements:

- Experiència en l’ús de tècniques cromatogràfiques, especialment cromatografia líquida acoblada a espectrometria de masses. - Familiaritat amb procediments de control de qualitat i validació de mètodes analítics. - Ús d’eines bàsiques de gestió i tractament de dades (fulls de càlcul, programari específic d’anàlisi LC-MS). - Coneixements en l’anàlisi de biomarcadors endògens (endocannabinoids) i exògens (xenobiòtics, drogues d’abús). - Coneixement de tècniques bàsiques de genotipat.

Informació addicional:

- Capacitat per treballar seguint procediments normalitzats (SOPs) i estàndards de qualitat en entorns de laboratori acreditats. - Experiència treballant en entorns regulats o vinculats a estudis clínics. - Capacitat per treballar de manera autònoma i en equip dins d’un entorn multidisciplinari.Aquest contracte és part d’un projecte que ha rebut finançament del programa de recerca i innovació Horitzó 2020 de la Unió Europea dins de l’acord de subvenció Nº 899986.

Contracte:

Indefinit d’activitats cientifico-tècniques 12p

Horari	Retribució	Data d'incorporació
Jornada completa	30208.65 € bruts anuals	Gener 2026