Un enfoque principal de nuestro grupo de investigación es desentrañar los mecanismos que gobiernan la inmunidad mediada por anticuerpos en los compartimentos sistémicos y mucosales, con especial énfasis en cómo las respuestas de las células B ayudan a preservar el equilibrio entre el huésped y la microbiota.
En particular, nos interesa la regulación de las respuestas de anticuerpos que tienen lugar en el bazo [Sintes J et al., Nature Commun. 2017], junto con los roles de IgA, IgG e IgM en los sitios mucosales, particularmente en el tejido linfoide asociado al intestino (GALT) y la lámina propia intestinal [Magri G. et al., Immunity 2017; Tejedor Vaquero et al., J. Exp. Med., 2024; Gutzeit C. et al., Science Adv. 2025].
Nuestros estudios tienen como objetivo comprender cómo se activan las células B en estos entornos distintos y cómo ajustan sus respuestas de anticuerpos a diversos desafíos inmunológicos. Exploramos:
Las señales y los socios celulares involucrados en la activación de células B en tejidos sistémicos (p. ej., bazo) y mucosales (p. ej., parches de Peyer, lámina propia).
Las vías de diferenciación que impulsan la producción de anticuerpos con cambio de isótopos.
La especialización funcional de cada clase de anticuerpos en la modelización de comunidades microbianas, la neutralización de patógenos y la modulación de la inflamación.
Es importante destacar que investigamos cómo la desregulación de las respuestas de anticuerpos sistémicos y mucosales puede contribuir a enfermedades mediadas por la inmunidad, incluyendo la inflamación crónica, las alergias alimentarias y la enfermedad inflamatoria intestinal (IBD).
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