24-03-2026

Técnico/a Sanitario/a (Grado en el ámbito de las Ciencias de la Salud (Nutrición Humana y Dietética, Enfermería, Psicología, Farmacia, Biología, Biomedicina o titulaciones afines). Se valorará formación de posgrado o máster relacionado con el ámbito clínico. ).

Ref.:

FIMIM3205-DE LA TORRE

Institución:

FUNDACIÓ IMIM

Investigador/es responsable/s del proyecto:

Rafael De La Torre Fornell

Titulo del proyecto:

Ensayo clínico de Fase IIa de una terapia innovadora para pacientes de Síndrome de X Frágil (CPP2022-009659)

Grupo / Servicio:

Grupo de investigación en farmacología integrada y neurociencia de sistemas

Descripción:

La persona seleccionada se incorporará al Grupo de investigación en farmacología integrada y neurociencia de sistemas (Programa en neurociencias).

Tareas a realizar:

Dar apoyo al seguimiento de los voluntarios participantes en el estudio clínico "Ensayo clínico de Fase IIa de una terapia innovadora para pacientes con Síndrome de X Frágil", incluyendo la gestión logística de visitas, preparación de materiales y organización de agendas.

Formación:

Grado en el ámbito de las Ciencias de la Salud (Nutrición Humana y Dietética, Enfermería, Psicología, Farmacia, Biología, Biomedicina o titulaciones afines). Se valorará formación de posgrado o máster relacionado con el ámbito clínico.

Experiencia:

- Experiencia en estudios de investigación clínica, preferentemente en ensayos clínicos con participación de voluntarios o pacientes. - Experiencia en gestión y seguimiento de participantes en proyectos de investigación (coordinación de visitas, contacto con participantes, apoyo al reclutamiento y seguimiento longitudinal). - Experiencia en gestión logística de estudios clínicos, incluyendo organización de agendas, preparación de materiales de estudio y apoyo al equipo investigador. - Experiencia en introducción y gestión de datos de investigación (CRD/eCRF o bases de datos de estudio). - Se valorará positivamente la experiencia previa en proyectos de intervención en salud o ensayos clínicos y el conocimiento de procedimientos de investigación clínica.

Conocimientos:

- Conocimiento de software habitual de ofimática (Excel, Word, PowerPoint) y herramientas de gestión clínica (SAP, Citrix, PCN o similares). - Conocimiento de procedimientos y protocolos de investigación clínica, incluyendo gestión de visitas, seguimiento de participantes e introducción de datos de estudio. - Experiencia en gestión de bases de datos o plataformas de estudio (CRD/eCRF). - Buen dominio de catalán y castellano; se valorará conocimiento de inglés científico.

Información adicional:

Se valorará especialmente: -Capacidad de organización y planificación. -Autonomía en la gestión de tareas y seguimiento de estudios. -Capacidad de trabajo en equipos multidisciplinarios de investigación clínica.El importe del coste de la contratación está subvencionado por la Agencia Estatal de Investigación.

Contrato:

Duració determinada vinculat a programes finançats amb fons europeus (PRTR) 12p

Horario	Retribución	Data de incorporación
Jornada completa	31428.32 € bruts anuals	Abril 2026