08-12-2025

Técnico/a de Laboratorio (Grado en Ciencias y Tecnologías Farmacéuticas, Control de Calidad o titulación equivalente.).

Ref.:

FIMIM3150-DE LA TORRE

Institución:

FUNDACIÓ IMIM

Investigador/es responsable/s del proyecto:

Rafael De La Torre Fornell

Titulo del proyecto:

Mejora del rendimiento cognitivo en pacientes con síndrome de Down (899986)

Grupo / Servicio:

Grupo de investigación en farmacología integrada y neurociencia de sistemas

Descripción:

La persona seleccionada se incorporará al Grupo de investigación en farmacología integrada y neurociencia de sistemas (Programa en neurociencias).

Tareas a realizar:

- Preparación y procesamiento de muestras biológicas para análisis LC-MS. - Análisis de biomarcadores endógenos (p. ej. endocannabinoides) y exógenos (p. ej. drogas de abuso) en matrices biológicas mediante cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas (LC-MS). - Genotipado de pacientes y voluntarios sanos (marcadores CYP2D6 y APOE). - Registro, trazabilidad y gestión de datos según procedimientos normalizados (SOPs). - Apoyo en la elaboración de informes analíticos y resultados.

Formación:

Grado en Ciencias y Tecnologías Farmacéuticas, Control de Calidad o titulación equivalente.

Experiencia:

- Experiencia en preparación y procesamiento de muestras biológicas (plasma, suero, orina, etc.). - Experiencia previa en el análisis de biomarcadores de xenobióticos en matrices biológicas. - Experiencia en técnicas de cromatografía líquida y espectrometría de masas (LC-MS/LC-MS-MS).

Conocimientos:

- Experiencia en el uso de técnicas cromatográficas, especialmente cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas. - Familiaridad con procedimientos de control de calidad y validación de métodos analíticos. - Uso de herramientas básicas de gestión y tratamiento de datos (hojas de cálculo, software específico de análisis LC-MS). - Conocimientos en el análisis de biomarcadores endógenos (endocannabinoides) y exógenos (xenobióticos, drogas de abuso). - Conocimiento de técnicas básicas de genotipado.

Información adicional:

- Capacidad para trabajar siguiendo procedimientos normalizados (SOPs) y estándares de calidad en entornos de laboratorio acreditados. - Experiencia trabajando en entornos regulados o vinculados a estudios clínicos. - Capacidad para trabajar de manera autónoma y en equipo dentro de un entorno multidisciplinario.Este contrato és parte de un proyecto que ha recibido financiación del programa de investigación e innovación Horizonte 2020 de la Unión Europea dentro del acuerdo de subvención Nº 899986.

Contrato:

Indefinit d’activitats cientifico-tècniques 12p

Horario	Retribución	Data de incorporación
Jornada completa	30208.65 € bruts anuals	Enero 2026