02/06/2026 - Información institucional
El Hospital del Mar Research Institute acogió recientemente la jornada "Ensayos Clínicos en Horizon Europe: más fácil decirlo que hacerlo", dirigida a dar apoyo al personal gestor de investigación de toda España que trabaja en proyectos europeos de ensayos clínicos. El evento reunió a más de 100 asistentes de todo el país, incluyendo más de 40 participantes que asistieron presencialmente y contribuyeron activamente al debate.
La jornada se estructuró en torno a tres mesas redondas, que fomentaron el debate abierto, el intercambio de experiencias prácticas y la participación activa del público sobre algunos de los principales retos relacionados con la preparación e implementación de ensayos clínicos en el marco de Horizon Europe.
La primera sesión, "Gestión del presupuesto en ensayos clínicos: reclutamiento, plazos y costes en un entorno de incertidumbre", se centró en cómo construir presupuestos realistas y flexibles para ensayos clínicos, especialmente cuando el reclutamiento, los plazos y los costes de los centros clínicos son inciertos. Las personas ponentes también abordaron la justificación financiera, los pagos a los centros clínicos, las responsabilidades entre promotor y centro, y las implicaciones de los modelos de financiación lump sum en los proyectos de ensayos clínicos.
La segunda sesión, "Integración de socios clínicos: diseño del consorcio y coordinación de centros", exploró cómo diseñar consorcios sólidos y realistas desde el punto de vista operativo para ensayos clínicos, incluyendo el papel de las redes de investigación clínica, las estructuras de gobernanza, la coordinación a nivel nacional y las medidas de mitigación frente a retos como los retrasos en el reclutamiento o la limitada implicación de algunos socios.
La sesión final, "De la aprobación ética a los contratos con los centros clínicos: cómo abordar la complejidad regulatoria en Horizon Europe", abordó la complejidad regulatoria y administrativa de los ensayos clínicos multinacionales, incluyendo las aprobaciones éticas, la alineación con el RGPD, la preparación de los anexos clínicos, las responsabilidades del promotor, las diferencias regulatorias entre países, los requisitos documentales y el posible apoyo de plataformas como ECRIN.
En conjunto, el evento fue un gran éxito y reunió a personal gestor de investigación de más de 40 institutos de toda España. Los resultados de la encuesta posterior al evento fueron muy positivos: el 100% de las personas encuestadas valoraron la organización como buena o excelente, y el 88% consideraron que la jornada había sido útil o muy útil para su trabajo.
El evento fue organizado por el Servicio de Investigación, que quiere agradecer a todas las personas participantes su contribución al éxito de esta jornada y su papel en la creación de un espacio de encuentro y apoyo para el personal gestor de investigación en España.
Servei de Comunicació:
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Tel:
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